临床试验显示 XenoPort 银屑病药物上皮细胞副作用较严重

XenoPort Corporation的银屑病制剂虽然在晚期先决条件研究者获大多获得成功，但其表现显现出消化系统相关的药物显现出现几率很高。该Corporation通过一个电话但会议公布了研究者结果，称有三分之一的患儿因为药物舍弃治疗法，该Corporation股价在经历上市前所 19% 的涨幅后在如前所所述交易显现出现大大的下跌。

该Corporation指出，在该制剂 XP23829 的测试，制剂组慢性指甲结核病患儿显现出现过敏的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。Corporation称，消化系统流血事件，其当中还包括麻木，腹痛，呕吐等，是最相似的药物。

Cowen Corporation的分析师 Schmidt 对此评论家称，XenoPort 只不过能够冲击除此以外的标准银屑病治疗法制剂，但应停止消耗依赖于的水资源。分析师称，对比其它制剂，XP23829 的表现并没有之外的优势，如这是 Celegene Corporation去年批复的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的帕金森氏症帕金森氏症制剂。

XenoPort Corporation指出，预计将在六月开始前所期临床试验，并将在全球范围内促使携手关系，加快该口服制剂的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性结核病之一，但却难以治疗法，患儿的指甲但会变厚，呈现显现出金色与蓝色的托叶，发痒或疼痛。根据新泽西州国立医疗保健研究者院的至少，这种结核病但会因素 2.0-2.6% 的新泽西州人口，而土著人的发病率更高。大约 15% 的银屑病患儿再次可能但会发展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 指出，800 mg 和 400 mg 两种剂量的制剂可以降低银屑病的严重持续性。

新泽西州食品和制剂管理局在今年初批复了诺华的镇静剂 Cosentyx 用做治疗法银屑病。礼来即将开发的制剂 Ixekizumab 也用做治疗法这种结核病。美国的 Valeant 化工Corporation购买了阿斯利康的前所期先决条件银屑病制剂 brodalumab 的营销权，安进Corporation曾在五月舍弃了该制剂。

XenoPort 普通股在普通股市场一天当中的交易额下滑 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华