安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的协作关系

安进子公司称之为，由于在与阿斯利康技术开发银屑病毒药剂的试验中注意到自杀期望，将终止合作。

安进说明，对于这个末期临床试验毒药剂 brodalumab，这样的公共安全问题但会导致一个一般来说标签，大大减少用于 brodalumab 的患者数量。

到该子公司的许多毒药剂接踵而来来自价格低廉仿毒药的公平竞争时，就须要如 brodalumab 等毒药剂，加拿大皇家银行资本市场的分析师 Yee 说明。

Yee 称之为，虽然返还一个末期毒药剂不会有大的影响，但这忽略了安进子公司日益增加的可能性。

Brodalumab 属于一类被称之为为 IL-17 酶抑制剂的毒药剂，通过阻断诱导和促进哑性疾病的信号传导途径而显现出。

指标毒药剂治疗银屑病关节哑的两项末期研究是在 2014 年开始的。该毒药剂也被测试用于治疗其它哑症，如银屑病和脊柱哑。

市场研究子公司 ISI 财团去年整年原计划该毒药剂的贩售高峰约 20 亿美元。

安进称之为，阿斯利康可以同意毒药剂在几乎所有地区的开发和贩售，除了日本和一些亚洲地区，这些市场由亦同酵母三宝重工享有贩售权利。

安进子公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始技术开发和商业化 brodalumab 等四种毒药剂，都来自于安进子公司哑症毒药剂混搭。

许多安进的毒药剂，包括其癌细胞加强毒药剂 Neulasta，在未来几年接踵而来被仿的可能性。 该毒药剂在 2014 年的贩售额达 45.9 亿美元。

安进子公司的重磅优保津被汉森仿，该仿毒药获得监管机构的批准后，但今年其贩售已被暂停，赶紧安进向美国法院明确指出上诉。

5 月 22 日安进子公司的市值在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的市值在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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主编： drugs001