3同年21日,美国FDA同意Otezla (apremilast)用作疗程活跃DF银屑病性病症(PsA)患儿。大多数人先注意到银屑病,而后被诊断患有PsA。关节疼痛、迟钝和咳嗽是PsA的主要征象和呕吐。目前被同意用作PsA的抗生素有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制。
“缓解疼痛和水肿,更佳双脚机能是活跃DF银屑病性病症患儿关键性的疗程目标,”FDA抗生素赞誉与研究里心抗生素赞誉II档案室主任、医学博士、公共法医学管理学Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疟疾困扰的患儿缺少了一种最初疗程选择。”
Otezla是一种甘氨酸酶-4(PDE-4)抑制,其安全性及有效性基于三项由1493名活跃DF银屑病性病症患儿策划的3期化疗。Otezla疗程患儿与抗抑郁药患儿相对来说,其PsA征象及呕吐显示有更佳。
Otezla疗程患儿应定期让卫生保健专业工作人员风险评估其体重。如果注意到相符合或临床上相对来说的排便,应对排便进行赞誉,并应权衡里止疗程。Otezla疗程患儿与抗抑郁药患儿相对来说,抑郁症风险有所增加。
在化疗里,Otezla本品患儿最常用的呕吐有腹泻、头痛和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的莫尔基因公司生产。
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