欧洲批准AbbVie的巨噬细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie无限期欧盟执委会（EC）同意其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于放射治疗中度至重度白斑锥形银屑病患者。该同意是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度白斑锥形银屑病患者，并在16周时证明了Skyrizi的高脸部DNP。放射治疗16周后，ultIMMa-1次测试揭示88％的DNP，ultIMMa-2次测试揭示84％的DNP，医师在世界上评估（sPGA）低分上超越"直观或仅仅直观"水平。AbbVie副主席兼任总裁Michael Severino说："这一同意是向中度至重度银屑病患者发放新放射治疗方案迈出的关键一步。药学研究结果揭示给药12周时较好的安全性和高标准的值得注意脸部清理，证明Skyrizi有可能长期加重的症锥形。"影响了英国政府约2％和在世界上1.25亿人，最常牵涉到在35岁以下的成年人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系莱斯药学（MedSci）原创转译整理，转载需授权！