礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究逾主要终点

礼来4同年20日指出，次测试止痛剂Ixekizumab用于活跃HG银屑病普遍性高血压(PsA)的一项3期次测试达主要往南，以达到ACR 20号召的病征比例作为指标，次测试证明该止痛剂优于抗抑郁止痛。礼来全由生命体止痛剂外包的文职副总裁Ware书评所称，“这些结果增强了我们的精神，Ixekizumab确实有潜力帮助人们去反抗这一趣味普遍性的疟疾。”

这项SPIRIT-P1研究者的人会为既往不能接受过用以改善病情的抗风湿生命体制剂化疗的病征，他们不能接受两种不同Ixekizumab给止痛拟议中的一种拟议或抗抑郁止痛展开化疗。礼来说明，参与次测试的所有病征其PsA需要赢取确诊，活跃HG疟疾至少已暴发6个同年。

此外，Ixekizumab化疗组病征首先以该止痛剂起始剂量展开化疗，随后用两种给止痛拟议中的其中一种展开化疗，同时，并不需要艾伯维的修美乐（阿达木单抗）作为与抗抑郁止痛相对于的阳普遍性对照。

礼来说明，对于两种给止痛拟议，不能接受Ixekizumab化疗的病征与抗抑郁止痛组病征相对于，PsA体征显示出明显改善。礼来补充所称，与抗抑郁止痛相对于，Ixekizumab化疗抑制的连带暴力事件暴发百余人更加经常普遍性，但与Ixekizumab特别的最常见连带暴力事件与在此之后后期研究者的结果一致，而严重连带暴力事件暴发百余人及因连带暴力事件引起的暂缓百余人在整个研究者组中是均衡的。

该日本公司指出，这项次测试的详细结果将递交到将会的社会科学会议上公开出版，并在同行审查会的学术刊物上出版。礼来实质普遍性说明，SPIRIT-P1还将赞赏Ixekizumab用于患PsA为时三年的病征的有效普遍性和安全普遍性。

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编辑： fuchengyi